CLP-verordening nr. 1272/2008 Wat betekent dit nieuw besluit voor jou? Hoe blijf je nu compliant?
De CLP-verordening (EG 1272/2008) bepaalt hoe chemische stoffen en mengsels in de EU worden geclassificeerd, gelabeld en verpakt. Dit zorgt voor een uniforme communicatie van gevaren en verhoogt de veiligheid voor gebruikers en het milieu.
Voorgeschiedenis over Classification, Labelling and Packaging:
Voor de invoering van CLP waren er de DSD (gevaarlijke stoffen) en DPD (gevaarlijke preparaten) richtlijnen, met hun eigen symbolen en regels. Met de komst van het Globally Harmonized System (GHS) van de VN in 2003, werd gewerkt aan een wereldwijd uniforme aanpak. In 2009 werd CLP in de EU van kracht, met een overgangsperiode tot 2015, waarna de oude richtlijnen volledig vervielen.
Een revisie over CLP
Sinds 2008 is er heel wat gebeurd en was de regelgeving aan verandering toe. De 2024-herziening van de CLP-verordening verbetert de chemische veiligheid en informatie-transparantie.
Ontdek alle nieuwigheden over CLP
- Online winkels zullen de gevaarlijke eigenschappen van producten duidelijk moeten tonen op hun websites.
- Etikettering wordt eenvoudiger door een flexibeler gebruik van meerlaagse etiketten, de introductie van digitale etiketten en de verbeterde leesbaarheid van labels.
- Advertenties en online aanbiedingen moeten voortaan informatie over chemische gevaren bevatten, zodat consumenten beter geïnformeerde keuzes kunnen maken en er een markt ontstaat voor duurzame chemische consumentenproducten.
- Voor het eerst worden er duidelijke regels ingevoerd voor de veilige verkoop van huishoudchemicaliën via navulstations, wat bijdraagt aan minder verpakkingen en verpakkingsafval. Voor deze navulstations zijn er echter wel heel wat beperkingen. Niet elk product mag in zo’n refill station komen.
- Daarnaast komt er een gebruiksvriendelijkere inventaris van door de industrie aangemelde stoffen.
- Er worden expliciete regels ingevoerd voor de classificatie van complexe stoffen (stoffen met meerdere bestanddelen), met bijzondere aandacht voor natuurlijke complexe stoffen, zoals etherische oliën.
- Ten slotte krijgen vergiftigingscentra uitgebreidere informatie over medische noodgevallen, vooral bij grensoverschrijdende distributie.
Gevarenklassen en gevarenaanduidingen volgens CLP-verordening
Een gevarenklasse is een categorie binnen de CLP-verordening die aangeeft welk type gevaar een chemische stof of mengsel met zich meebrengt. Dit kan gaan om fysische gevaren (vb. ontvlammingsgevaar), gezondheidsgevaren (vb. kankerverwekkend) of milieugevaren (vb. schadelijk voor waterorganismen).
Gevarenaanduidingen (H-zinnen) beschrijven het specifieke risico van een stof binnen een bepaalde gevarenklasse.
Het kan zijn dat een stof in uw product door de CLP-revisie tot een bepaalde gevarenklasse behoort en dat er dus nieuwe gevarenaanduidingen op het etiket moeten komen.
- Het etikey
- Het pictogram/de pictogrammen
- Het lettertype
als lettertypegrootte 2mm is, dan is de interlinie 120% van 2mm = 2,4mm
Er wordt 1 zelfde lettertype gebruikt op het etiket
Uitvouwbaar label
Er zal bij heel wat producten meer informatie op het etiket moeten komen en heel vaak in een groter lettertype. Er is dus duidelijk meer plaats nodig.
Ontdek onze multilayer label
Hoewel de mogelijkheid tot het gebruik van meerlaagse etiketten al bestond in de oorspronkelijke CLP als oplossing voor kleine verpakkingen mag dit ‘uitvouwbaar’ etiket nu ook standaard gebruikt worden.
Er zijn wel enkele regels aan verbonden. Zo wordt bepaald wat op de voorkant (rood), binnenkant (wit) als op de basislaag (geel) van het meerlaags etiket moet komen.
| Voorkant (rood) | Binnenkant (wit) | Basislaag (geel) | ||||
|
|
|
Het digitaal etiket
Dit digitaal etiket heeft niets te maken met hoe het etiket gedrukt wordt (digitaal vs flexo). Het digitale etiket in de herziening van de CLP-verordening verwijst naar de mogelijkheid om chemische gevareninformatie digitaal beschikbaar te stellen als aanvulling op het fysieke etiket.
Dit digitaal etiket is additioneel. Het vervangt het fysieke etiket niet.
Je zou een QR-code kunnen gebruiken die de consument naar een website brengt. Daar zou je bijvoorbeeld de SDS-fiche of een gebruikshandleiding kunnen zetten.
Je mag er ook de informatie plaatsen die op het fysiek etiket staan, maar in geen geval mag de informatie niet in tegenspraak zijn met of twijfel zaaien over de geldigheid van de informatie op het fysiek etiket.
Als je dit digitaal etiket gebruikt dan moet er een extra melding gemaakt worden: “Meer gevareninformatie is online te vinden”
Voorschriften digitale etiketten:
- Alle vereiste labelinformatie moet op één plek staan en duidelijk gescheiden zijn van andere informatie.
- Doorzoekbaarheid: Informatie moet gemakkelijk te vinden zijn.
- Toegankelijkheid: De digitale labelinformatie moet minimaal 10 jaar beschikbaar blijven en gratis toegankelijk zijn.
- Gebruikersgemak:
- Geen verplichte registratie, wachtwoorden of installatie van software.
- Toegankelijkheid voor kwetsbare groepen moet gewaarborgd zijn.
- Informatie moet met maximaal twee klikken bereikbaar zijn.
- Compatibel met alle gangbare apparaten en browsers.
- Taalkeuze mag niet afhankelijk zijn van de geografische locatie van de gebruiker.
- Privacybescherming: Het is verboden om gebruikersdata te tracken of analyseren voor andere doeleinden dan wat absoluut noodzakelijk is voor het verstrekken van digitale etikettering
- Verplichte informatie die op het fysieke etiket moet komen worden tezamen op één plaats en gescheiden van andere informatie verstrekt;
- Informatie op het digitale etiket is doorzoekbaar;
- De informatie op het digitale etiket is in de hele Unie toegankelijk en blijft minstens tien jaar beschikbaar, of langer indien vereist door Uniewetgeving.
- Het digitale etiket is gratis toegankelijk, zonder registratie, downloads, installatie of inloggen.
Updateverplichting voor labels
Hoewel dit vroeger al bestond was dit nogal vaag omschreven. De CLP-revisie bepaalt dat veel strikter:
- Als een etiket nieuwe of strengere waarschuwingen nodig heeft, de leverancier dit zo snel mogelijk en uiterlijk binnen de 6 maanden moet aanpassen.
- Voor andere wijzigingen aan de labels is er een termijn van 18 maanden voorzien.
- Als de EU zelf een verplichte aanpassing oplegt, geldt de datum die de EU daarvoor bepaalt.
Dit zal ongetwijfeld wel een impact hebben op het stockbeheer.
Guidance on labelling (ECHA)
Verder dit jaar zal The European Chemicals Agency (ECHA) een ‘guidance on labelling’ uitbrengen, maar we willen u wel al duiden op enkele elementen die duidelijk omschreven staan
